医用压缩空气供气系统设计与气体质量控制

医用压缩空气的适用范围有哪些？医用压缩空气与医用co2、吸引一样，是智能化系统医院集中供气系统的重要组成一部分，其应用领域为：

　　1、作为Icu、急诊室呼吸机的推动力。

　　2、为病人，尤其是重症病人提供co2/气体混和气体。

　　3、作为诊断室气动工具的推动力。

　　4、作为口腔牙科气动工具的推动力。

　　5、作为消毒杀菌供货管理中心一些机械设备的推动力。

　　6、作为中医针灸针灸理疗及康复治疗机械设备的推动力。

　　一般 ，对于企业规模为 500―1000 医院病房的大中型医院，选用三台（或两台）供供供气量为1.5―2.0M3/min无油压缩机，就可以做到大约 40 张检测医院病房、20 张手术床、10 张牙科椅的燃气务必。

　　二、 医用压缩空气的尤其规定

　　与一般工业生产级压缩空气不一样，医用压缩空气属与众不同适用范围的压缩空气，事关病人生命安全，尽量符合医用压缩空气有关的产品品质标准。在中国目前仍未制订医用压缩空气产品品质规范，一般 参照美国英国资产阶级我国标准，英国医用气体标准（HTM2022）有关压缩空气质量的规定摘录下列：

　　（2．8 从汽罐和液体源提供的医用气体遵照欧洲药典(Ph Eur)的相关节章。目前欧洲药典都还没医用气体导致场所和 PSA 系统的规定，表 1 是医用气体的质量规定。

　　2．9 新欧洲药典对医用气体的详解将从 1998 年见效，伴随着医用气体需遵循这一新规定。欧洲药典也规定了务必采用的合情合理合同书。

　　2．10 管路医用压缩空气的质量，独特容量，干燥和杂质浓度应符合表 1 中很大 浓度值值务必的要求，是依据 BS EN 132:1991 呼吸气体标准的。第 15 章 “明确和确认”得到检验整个过程的

　　说明。

　　注：一样数值可用别的医用气体；参考欧洲药典的相关节章；

　　对于口腔牙科用的压缩空气应参考相关的补充规定。

　　味儿

　　2．11可精准测量的带味儿颗粒化合物的极限大约为0.3Mg/m3.

　　2．12一些人造橡胶原料，有一种与众不同的味儿，特别是在在一开始用时，如钢丝软管。经历许多的实验，区域代理可掌握味儿小量产生，并且没有危害分析化学味儿。不言而喻，味儿不应该是令人厌恶的。 体内湿气重

　　2．13一样可以看得出来，这种人造橡胶原料把小量的体内湿气重释放出到气流里。在检验最初体内湿气重总产值并不大，到以后稍微超过0.095mg/l。在检验最初，体内湿气重细微的升高要持续好几个月。许多实验说明这类细微升高没有伤害，可以减少工作上气体的净化处理解决或是系统的运用。

　　2．14医用变小系统里应装有细菌过滤器，减少胞子和非常容易对病人有战斗能力的感柒原料的运送。

　　2．15倘若原料是湿的，微生物能够渗透到细菌过滤器。因此，对细菌过滤器用的医用气体的干燥度在功能测试，应准时的进行检查（至少每三个月），运用第15章规定的检测仪器。） ┉ ┉

　　美国医用气体标准（NFPA99）、医用气体国家行业标准（ISO7396-1）与英国医用气体标准(HTM2022）基本一致。

　　一般 压缩空气系统有四种空气污染物，即螺杆空压机油、水份、尘土、异味。尽量按医用气体标准要求，严格控制之上四种空气污染物。

　　1、 控制气动调节阀螺杆空压机油，尽量采用完全无油压缩机，一般 输出压缩空气含油率不能超过0.03ppm，除此之外尽量设置AA级极高高效率除油过滤器，保证至少残留螺杆空压机油成份仅仅仅有0.001ppm,以确保医用实验仪器不容易遭受空气污染，此外避免对病人身体健康的伤害。而一般 工业生产级空压机不能保证无油真空泵，其含油率达5ppm,运用2年后，有的甚至保证10ppm以上，较为严重威胁病人身体健康，甚至造成医疗事故纠纷纠纷案件。

　　2、 控制气动调节阀水份，压缩空气系统尽量安装干燥机设备。一般空气中的水份皆呈汽态，不易被发现其存在，但经空压机变小及管路致冷后，则会凝结成液态水滴，例如：在气体溫度30℃，空气相对湿度75%情况下，一台排气量1.5m3/min、工作压力为0.7Mpa的空压机，不断运作24小时，压缩空气中可凝结出50升水份。如不除去这类水份，可导致各式各样运用压缩空气的医疗器械（包括体外循环机、呼吸机、手术医治气具、口腔牙科气具等宝贵医疗器械）管道管件锈蚀，系统错误，对医院造成重大经济损失，重则严重威胁病人生命。

　　3、为控制气动调节阀尘土，压缩空气系统尽量安装AR/AAR级主管路过滤器，滤除1微米以上的固态颗粒物，避免固态颗粒物对医疗器械及病人的伤害。

　　4、为控制气动调节阀异味，压缩空气系统尽量安装ACS级活性炭过滤器设备，气体经活性碳渗透到处理，完全吸咐碳氢化合物等气体异味，保证完全无臭、无色无味之高质量气体。

　　之上四种空气污染物，控制气动调节阀水份很容易被大伙儿忽略，但损害极大。入选自来水润滑无油真空泵螺杆式压缩机制冷压缩机空压机时，气动调节阀水份控制难点更十分非常值得十分重视。

　　三、 压缩空气的饱和含湿量、漏过及冷疑开展进行析出出水量

　　空气中所含水蒸汽的量称作气体空气湿度，气体空气湿度保证最大值的饱和水汽称作饱和饱和水汽，这时候的含湿量称饱和含湿量。压缩空气或致冷时，饱和含湿量减少，空气中的水份很容易开展进行析出，慢慢有水份开展进行析出的溫度称作漏过。漏过定性研究气体水份成分，漏过低，气体水份成分少，压缩空气或致冷时，冷疑开展进行析出出水量减少。

　　四、 压缩空气除水器、干燥器

　　为了更好地能够更好地控制压缩空气水份，医用压缩空气系统尽量安装除水器以及各式各样干燥器，包括气液分离器、冷冻干燥器、无热再生干燥器、升温再造干燥器、微热再生干燥器等。

　　1、气液分离器。依据变更气流方向和速度，从气体中提取出水出水出水出水以及尘土。一般 是一台大中小型容器，有档平台式、离心式风机二种类型，开展进行析出的水以及尘土堆积在容器底部，由过虑阀排出来。气液分离器安装在空压机后，仅有用以对压缩空气进行基本上除水。

　　2、冷冻干燥器。应用冷冻机组将压缩空气中的水份致冷至饱和点，冷凝水开展进行析出并自动式排出来。冷冻干燥器稳定可靠、不用气量、压力危害小，但压缩空气漏过仅有保证4℃。冷冻干燥器能够用于对医用压缩空气进行外接干燥，或用于要求不太高的医用压缩空气祛湿。

　　3、再造干燥器。在低温或髙压下，水被吸附剂吸咐；在高温或低压下，水从吸附剂分析，此外吸附剂再造。再造干燥器采用皇室，一塔吸咐、另塔分析。再造干燥器按订购生产工艺流程、依据气控或电机控制系统推行电子器件工作上，按再造方式 不一样，可分无热再生干燥器、升温再造干燥器、微热再生干燥器。三种再造干燥器的综合型比较见附表。

　　再造干燥器可以做到医用压缩空气对水份的尤其规定，保证压缩空气漏过溫度保证-40~-60℃以下。三种再造干燥器中，微热再生干燥器综合型了无热再生、升温再造二种干燥器的优点，无热再生干燥器再造用气量大，排汽管燥声是个较难解决的难点。

　　五、 压缩空气漏过精准测量

　　精准精准测量、严格控制医用压缩空气水份成份、保证医用压缩空气质量，是减少气动诊治常用工具及气动医疗器械损坏、确保病人治疗安全系数的最重要防范措施之一。而严格控制医用压缩空气水份成份的必要条件是精准精准测量水份成份，按不一样基本概念，小量水测量方法有四种：电解食盐水、漏过法、电力电容器法、晶体振荡法等，在这其中漏过法应用最普遍，敏感性1~0.1/10-6 ，但实验仪器价钱较为贵。

　　六、 压缩空气站房方案设计

　　压缩空气站房方案设计，要保证提供安全系数可信赖的诊治气体及效率高的操作过程和运用。在一切正常状况和单一常见问题状况下，出示系统不能造成出示的终断。由一套重要出示，一套辅助出示和一套预埋供給组成。压缩空气的站房基建项目可根据医院的具体情况略有不同，但应包括一下好几个一部分。

　　1、空压机

　　2、冷藏式干燥机设备

　　3、反渗透设备

　　4、发烫吸咐式干燥机设备

　　5、空压机储气罐

重庆天逸机械设备有限公司专注于医用压缩空气站的设计与应用。